A Mattie T.-ügy egy jogi csata volt, amely az Egyesült Államokban zajlott a hetvenes években. Az eset egy Mattie T. nevű fiatal lányt érintett, aki egy ritka genetikai rendellenességgel, az úgynevezett Tay-Sachs-kórral született. A Tay-Sachs-kór egy végzetes állapot, amely az idegrendszert érinti, és általában korai gyermekkorban halálhoz vezet.
Mattie T. szüleit, Joe és Ray Ann Taylort lesújtotta lányuk diagnózisa. A lehető legjobb orvosi ellátást keresték Mattie számára, és elkezdték kutatni a betegséget is. Taylorék megtudták, hogy létezik egy lehetséges kezelés a Tay-Sachs-kórra, amelyet a San Francisco-i Kaliforniai Egyetem (UCSF) kutatócsoportja dolgozott ki.
Taylorék felvették a kapcsolatot az UCSF kutatóival, és megkérték őket, hogy kezeljék Mattie-t. A kutatók egyetértettek, és Mattie megkezdte a kísérleti kezelést. A kezelés eleinte ígéretesnek mutatkozott, de Mattie állapota végül romlott. 1978-ban, hat évesen elhunyt.
A Mattie T.-ügy országos figyelmet keltett, és vitát váltott ki a kísérleti orvosi kezelések etikájáról. Egyesek azzal érveltek, hogy Mattie szülei tévedtek, amikor kísérleti kezelésnek vetették alá, míg mások azzal érveltek, hogy helyesen tettek, amikor esélyt adtak Mattie-nek az életre.
Az eset a Tay-Sachs-kór és más ritka genetikai rendellenességek kutatásának finanszírozásához is vezetett. A Tay-Sachs-betegség kezelését, amelyet Mattie kapott, azóta az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) engedélyezte.
A Mattie T. eset emlékeztet arra, hogy milyen nehéz döntésekkel kell szembenézniük a ritka genetikai rendellenességekkel küzdő gyermekek szüleinek. Ez egyben emlékeztet az e rendellenességek kutatásának fontosságára, valamint az együttérzés és a megértés szükségességére.